Autor: Alina Jankowska-Konsur

Bimekizumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne należące do klasy IgG1/κ, skierowane przeciwko IL-17A, IL-17F oraz IL-17AF, jest lekiem biologicznym zarejestrowanym w Polsce do leczenia łuszczycy plackowatej o umiarkowanym i ciężkim przebiegu u dorosłych w ramach programu lekowego Narodowego Funduszu Zdrowia. W badaniach klinicznych bimekizumab wykazuje wysoką skuteczność i szybkość działania oraz długotrwały efekt w porównaniu do placebo, jak również innych leków biologicznych (adalimumabu, ustekinumabu, sekukinumabu), indukując ustąpienie prawie wszystkich (PASI 90) lub wszystkich zmian łuszczycowych (PASI 100) w krótkim czasie. Nieliczne doniesienia wskazują również na skuteczność bimekizumabu w leczeniu łuszczycy miejsc szczególnych, takich jak łuszczyca paznokci. Lek ten charakteryzuje się również dobrym profilem bezpieczeństwa, a wśród skutków ubocznych należy wymienić zakażenia grzybicze, przede wszystkim drożdżycę jamy ustnej, oraz zakażenia dróg oddechowych. Dotychczas opublikowane dane wskazują, że bimekizumab może stanowić wartościową opcję terapeutyczną dla chorych z łuszczycą plackowatą.

Atopowe zapalenie skóry jest przewlekłą, nawrotową dermatozą zapalną, charakteryzującą się nasilonym świądem. Choroba występuje w każdym wieku, jednak najczęściej pojawia się w populacji dziecięcej i ma tendencję do ustępowania w późnym wieku przedszkolnym. Atopowe zapalenie skóry przyczynia się do stygmatyzacji, izolacji społecznej i znaczącego obniżenia jakości życia pacjenta. Leczenie obejmuje edukację, profilaktykę, wzmacnianie uszkodzonej bariery naskórkowej przez stosowanie emolientów, przeciwzapalne leczenie miejscowe, fototerapię i leczenie ogólne. Od czasu wprowadzenia programu lekowego leczenia ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry pacjenci mają dostęp do nowoczesnych terapii, w tym do pierwszego zarejestrowanego leku biologicznego – dupilumabu. Lek ten charakteryzuje się wysoką długotrwałą skutecznością zarówno w zakresie redukcji zmian skórnych, jak i świądu, potwierdzoną badaniami klinicznymi oraz wynikami codziennej praktyki klinicznej, przy jednoczesnej niewielkiej ilości skutków ubocznych, i jest cenną opcją terapeutyczną dla chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry, zarówno dorosłych, jak i dzieci. Dupilumab jest pierwszym lekiem biologicznym zarejestrowanym do leczenia ciężkiego AZS w USA i w Unii Europejskiej dla dorosłych i dzieci od 6. miesiąca życia, a od listopada 2022 r. dostępny jest w Polsce w programie lekowym dla dzieci od 6. r.ż. i starszych.